性质编辑商洛快速上门回收异氰酸酯
异氰酸的各种酯的总称。有一异氰酸酯R—N＝C＝O和二异氰酸酯O＝C＝N—R—N＝C＝O。一般是不愉快气味的液体。一异氰酸酯易与氨或胺作用而成脲类，易与醇作用而成氨基甲酸酯（如氨基甲酸乙酯）。商洛回收聚氨酯组合料
用途编辑 播报
用于家电、汽车、建筑、鞋业、家具、胶粘剂等行业
生产方法编辑 播报商洛回收聚醚多元醇
一种异氰酸酯，其通过如下步骤生产：a）使与一氧化碳反应生产，b）使与有机胺反应形成异氰酸酯和氯化氢，c）将异氰酸酯和氯化氢分离出来，d）任选地，纯化氯化氢，e）制备氯化氢水溶液，f）任选地，纯化氯化氢水溶液，g）使氯化氢水溶液进行电化学氧化形成，和h）使至少部分步骤（g）中产生的返回（a）。
合成编辑
异氰酸酯是异氰酸的各种酯的总称。商洛快速上门回收异氰酸酯若以-NCO基团的数量分类，包括单异氰酸酯R-N＝C＝O和二异氰酸酯O＝C＝N-R-N＝C＝O及多异氰酸酯等。商洛回收聚氨酯组合料随着聚氨酯工业的高速发展，异氰酸酯成为聚氨酯树脂合成的重要原料。单异氰酸酯是有机合成的重要中间体，可制成一系列氨基甲酸酯类杀虫剂、杀菌剂、除草剂，商洛回收聚醚多元醇也用于改进塑料、织物、皮革等的防水性。二官能团及以上的异氰酸酯可用于合成一系列性能优良的聚氨酯泡沫塑料、橡胶、弹力纤维、涂料、胶粘剂、合成革、人造木材等。应用广、产量的是有：商洛快速回收甲苯二异氰酸酯(TDI)；二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)。主要用于聚氨酯泡沫塑料、涂料、合成橡胶、绝缘漆、粘合剂等 [3] 。
自然界不存在异氰酸酯化合物。商洛快速上门回收异氰酸酯早的异氰酸酯化合物是1849年由英国化学家乌尔兹（Wurtz）采用烷基硫酸盐和氰酸钾进行复分解反应而制得的 [7] 。
此后于1850年美国化学家霍夫曼（Hofmann）采用联苯酰胺制得苯基异氰酸酯。商洛聚氨酯组合料
1884年德国亨切尔教授（Hentschel）等人采用胺或胺盐和酰氯反应，合成制得异氰酸酯化合物 [8] 。该反应为异氰酸酯化合物的工业化生产奠定了理论基础。 [9] 商洛回收聚醚多元醇
20世纪40~50年代主要使用液相化工艺中的成盐化法工艺制备ADI [10] ，ADI是指脂肪族和脂环族二异氰酸酯，主要品种包括HDI，IPDI和H12MDI，除此之外，还包括四甲基二次甲基苯二异氰酸酯（TMXDI），三甲基六次甲基二异氰酸酯（TMDI）、苯二亚甲基二异氰酸酯（XDl）、甲基环己烷二异氰酸酯（HTDI）等品种。 [11] 商洛快速上门回收异氰酸酯
1960年德国赫斯特公司开发出一种新型异氰酸酯，取名为异佛尔酮二异氰酸酯。 [12]
1989年Bayer公司首先推出了高温气相法制备ADI的技术 [13] ，而后气相化法逐渐成为制备ADI的主流技术。 [11]
中国于20世纪50年代后期开始研制聚氨酯树脂涂料时，开始接触异氰酸酯化合物的使用和生产。
分子结构数据商洛快速上门回收异氰酸酯
表面张力（dyne/cm）：38.3
摩尔折射：63.621
摩尔体积（cm3/mol）：209.404
等张比容（90.2 K）：520.937
极化率（10-24 cm3）：25.221 [15]
物理性质商洛回收聚氨酯组合料
IPDI立体结构
IPDI立体结构
蒸气压：0.04 Pa（20 ℃）
相对密度（水＝1）：1.0615 [4]
沸点：158℃（1.33 kPa，10 mmHg）；217℃（13.3 kPa，99.8 mmHg）
气化热：163 kJ/(kg·℃)，52.6±3.0 kJ/mol（760 mmHg） [2]
溶解热：1.4844 kJ/kg [5] 商洛回收聚醚多元醇
氧平衡：按生成CO计：-136.8％；按生成CO2计：-223.1％
黏度（Pa·s）：0.015（20℃）；0.037（0℃）；0.078（-10℃）；0.15（-20℃）
折射率n20D：1.4829（波长：589.3 nm）
自燃温度：430℃ [6] [16]
摩尔体积：209.4±7.0 cm3/mol商洛回收异氰酸酯
生物浓缩系数：2830（25℃）
标化分配系数koc：10300（25℃）
油水分配系数：4.84（25℃） [2] 回收聚合MDI
溶解性：可混溶于酯、酮、醚、烃类。
类药性预测
化合物透过表层细胞的表观渗透系数：-7.70
有效透性系数：-3.19
血脑屏障穿透能力：-6.03 [15] 
